线粒体的起源
对于线粒体的起源有两种假说，分别为内共生学说与非内共生学说：
1、内共生学说
该学说认为线粒体起源于被另一个细胞吞噬的线粒体祖先——原线粒体——一种能进行三羧酸循环和电子传递的革兰氏阴性菌。这种好氧细菌是变形菌门下的一个分支，与立克次氏体有密切关系。
原线粒体被吞噬后，并没有被消化，而是与宿主细胞形成了共生关系——寄主可以从宿主处获得更多营养，而宿主则可使用寄主产生的能量——这种关系增加了细胞的竞争力，使其可以适应更多的生存环境。
在长期对寄主和宿主都有利的互利共生中，原线粒体逐渐演变形成了线粒体，使宿主细胞中进行的糖酵解和原线粒体中进行的三羧酸循环和氧化磷酸化成功耦合。
有研究认为，这种共生关系大约发生在17亿年以前，与进化趋异产生真核生物和古细菌的时期几乎相同。但线粒体与真核生物细胞核出现的先后关系仍存在争议。
2、非内共生学说
非内共生学说又称为“细胞分化学说”，认为线粒体的发生是由细胞膜或内质网膜等生物膜系统中的膜结构演变而来的。
非内共生学说有几种模型，主流的模型认为在细胞进化的最初阶段，原核细胞基因组复制后并不伴有典型的无丝分裂。
而是拟核附近的细胞膜内陷形成双层膜，将其中一个基因组包围、隔离，进而发生细胞分裂。未分裂出来的子细胞则缓慢演化为细胞核、线粒体和叶绿体等高度特化的细胞结构。
扩展资料
线粒体具备独立、完整的蛋白质合成系统：与真核细胞的蛋白质合成系统相比，线粒体蛋白质合成的多数特征与细菌蛋白质合成系统更相似，包括
1）蛋白质合成从N-甲酰甲硫氨酸开始，而真核细胞从甲硫氨酸开始；
2）线粒体的核糖体小于真核生物的80S核糖体；
3）线粒体、叶绿体、原核生物中存在5SrRNA，而不少真核生物的核糖体中存在5.8SrRNA；
4）线粒体中的蛋白质合成因子具有原核生物核糖体的识别特异性，但不能识别细胞质核糖体；
5）线粒体mRNA与线粒体核糖体形成多核糖体；
6）线粒体、叶绿体上的蛋白质合成可被氯霉素、四环素所抑制，而抑制真核生物蛋白质合成的放线菌酮则对他们无抑制作用；
7）线粒体的RNA聚合酶可被原核细胞RNA聚合酶抑制剂利福霉素所抑制，但不被真核细胞RNA聚合酶抑制剂放线菌素D所抑制等。
参考资料来源：百度百科-线粒体
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